Varias especies de bacterias intestinales se han asociado con una mayor eficacia de la inmunoterapia de bloqueo en los puestos de control, pero no están claros los mecanismos subyacentes por los que el microbioma mejora la inmunidad antitumoral.

En este estudio, aislamos tres especies de bacterias -Bifidobacterium pseudolongum, Lactobacillus johnsonii y Olsenella- que mejoraron significativamente la eficacia de los inhibidores inmunológicos de los puntos de control en cuatro modelos de cáncer en ratones. Se descubrió que el B. pseudolongum intestinal modulaba la respuesta inmunitaria mejorada mediante la producción del metabolito inosina.

La disminución de la función de la barrera intestinal inducida por la inmunoterapia aumentó la translocación sistémica de la inosina y activó las células T antitumorales. El efecto de la inosina dependía de la expresión de las células T del receptor de adenosina A2A y requería una coestimulación.

En conjunto, nuestro estudio identifica una vía inmune de metabolitos microbianos previamente desconocida, activada por la inmunoterapia, que puede ser explotada para desarrollar terapias adyuvantes basadas en microbios.

Más información, aquí.