Las interacciones huésped-microbiota dan forma a la diferenciación de células T y promueven la inmunidad tumoral. Aunque las células T productoras de IL-9 se han descrito como potentes efectores antitumorales, su papel en el control del tumor mediado por microbiota sigue sin estar claro.

Se analizó el impacto de la microbiota intestinal en la diferenciación de las células T productoras de IL-9 de la lámina propia del colon en ratones libres de gérmenes y disbióticos. Los efectos sistémicos de la microbiota intestinal en las células T productoras de IL-9 y el papel antitumoral de IL-9 se analizaron en un modelo de ratones disbióticos con melanoma.

Se muestra que los ratones libres de gérmenes tienen una menor frecuencia de células T productoras de IL-9 de la lámina propia del colon en comparación con los ratones convencionales, y que la reconstitución de la microbiota intestinal restaura las frecuencias celulares. El tratamiento antibiótico a largo plazo promueve la disbiosis del huésped, disminuye la expresión de los genes intestinales IL-4 y TGF-β, disminuye la frecuencia de las células T productoras de la lámina propia del colon, aumenta la susceptibilidad al desarrollo de tumores y reduce la frecuencia de IL-9 -productoras de células T en el microambiente tumoral.

El trasplante fecal restaura la diversidad de la microbiota intestinal y la frecuencia de las células T productoras de IL-9 en los pulmones de los animales disbióticos, lo que restringe la carga tumoral. Finalmente, la inyección de IL-9 recombinante mejora el control del tumor en ratones disbióticos.

Se requieren interacciones huésped-microbiota para una adecuada diferenciación y función antitumoral de las células T productoras de IL-9.

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