Como la principal causa de muerte por cáncer, el cáncer de pulmón pone en grave peligro la salud humana y la calidad de vida. Aunque muchos estudios han informado sobre la composición microbiana intestinal del cáncer de pulmón, se sabe poco sobre la interacción entre el microbioma intestinal y los metabolitos y cómo afectan el desarrollo del cáncer de pulmón. Aquí, combinamos la secuenciación del gen arn ribosómico (ARNr) 16S y la tecnología de cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS) para analizar la composición de la microbiota intestinal y el perfil del metabolismo sérico en una cohorte de 30 pacientes con cáncer de pulmón con diferentes etapas y 15 individuos sanos. En comparación con las personas sanas, encontramos que la estructura de la microbiota intestinal en pacientes con cáncer de pulmón había cambiado significativamente (Adonis, p = 0,021). Para determinar cómo la flora intestinal afecta la aparición y el desarrollo del cáncer de pulmón, se utilizó la prueba de correlación de rango de Spearman para encontrar la conexión entre los microorganismos diferenciales y los metabolitos diferenciales. Se encontró que a medida que la enfermedad de thez progresaba, la L-valina disminuía. En consecuencia, la abundancia de Lachnospiraceae_UCG-006, el género con la asociación más fuerte con L-valina, también disminuyó en los grupos de cáncer de pulmón. El análisis de correlación mostró que el microbioma intestinal y el perfil metabólico sérico tenían una fuerte sinergia, y Lachnospiraceae_UCG-006 estaba estrechamente relacionado con la L-valina. En resumen, este estudio describió las características de la flora intestinal y los perfiles metabólicos séricos de pacientes con cáncer de pulmón con diferentes estadios. Reveló que el cáncer de pulmón puede ser el resultado de la regulación mutua de L-valina y Lachnospiraceae_UCG-006 a través de la vía de biosíntesis de aminoacil-ARNt, y propuso que la L-valina puede ser un marcador potencial para el diagnóstico de cáncer de pulmón.

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